試驗結(jié)果表明，截至2019年10月11日，12名患者可以被評估：

在接受最高劑量治療的患者中，3/5能被評估的NSCLC患者，和1/2能被評估的CRC患者達(dá)到部分緩解，其它患者病情穩(wěn)定。

在接受所有劑量治療的患者中，3/6能被評估的NSCLC患者，和1/4能被評估的CRC患者達(dá)到部分緩解。

臨床藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)表明，600 mg每日兩次的劑量能夠達(dá)到或超過完全抑制KRAS G12C信號通路的水平。

對NSCLC患者的治療時間在6.7-38.6周之間，對CRC患者的治療時間在9.9-30.1周之間。

試驗尚未確定最大耐受劑量，Mirati公司可能探索更高的用藥劑量。目前，該公司開始擴展接受劑量為600 mg每日兩次的MRTX849治療的患者群。

除了Mirati公司的MRTX849以外，安進(jìn)公司的AMG 510在治療攜帶KRAS G12C的NSCLC患者中也表現(xiàn)出了良好的效果，在接受推薦治療劑量的13名患者中，AMG 510達(dá)到54%的部分緩解率和100%的疾病控制率。而在12名接受推薦劑量治療的結(jié)直腸癌患者中，1名患者達(dá)到部分緩解，10名患者疾病穩(wěn)定，疾病控制率為92%。

???